A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral indicado para o tratamento de casos específicos de câncer de mama avançado ou metastático. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22).
O medicamento, chamado Inluriyo, tem como princípio ativo o tosilato de inlunestranto e é destinado a pacientes adultos que já passaram por tratamento com terapia endócrina. A indicação é para casos em que o tumor está localmente avançado, sem possibilidade de remoção cirúrgica, ou quando a doença já se espalhou para outras partes do corpo.
O tratamento é voltado a um perfil específico de câncer de mama: receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo (HER2-) e com mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, o Inluriyo é administrado por via oral e foi aprovado para uso como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação com outros medicamentos na indicação autorizada.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente entre mulheres no Brasil, desconsiderando os tumores de pele não melanoma. Conforme dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), para cada ano do triênio 2023-2025 foram estimados 73.610 novos casos da doença no país.
A aprovação do novo medicamento amplia as alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes com formas avançadas da doença, especialmente aquelas que já passaram por tratamento hormonal anterior.
