A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta semana sobre um efeito adverso muito raro, porém grave, relacionado ao uso da semaglutida, princípio ativo dos medicamentos Ozempic, Rybelsus e Wegovy, utilizados para tratar diabetes tipo 2 e obesidade. Segundo a agência, há risco de perda repentina e potencialmente irreversível da visão, associada à Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica (Noiana).
A decisão da Anvisa ocorre após recomendação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e análise de notificações no sistema brasileiro de farmacovigilância. O risco passará a constar nas bulas dos medicamentos.
No sistema brasileiro VigiMed, foram registradas 52 notificações de suspeitas de distúrbios oculares relacionadas à semaglutida. Os profissionais de saúde devem informar os pacientes sobre os riscos de desenvolvimento Noiana associada ao uso do medicamento, mesmo que com risco muito raro, mas que pode ter consequências severas.
Os pacientes que tiverem sintomas como perda repentina de visão, visão turva ou piora rápida da visão durante o tratamento com semaglutida devem procurar atendimento médico imediatamente. Caso a Noiana seja confirmada, o tratamento com semaglutida deve ser interrompido.
Mudanças
A partir de 23 de junho de 2025, a compra de medicamentos com semaglutida só poderá ser realizada mediante apresentação de receita médica, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Anvisa, publicada em abril.
